Febrero, 2010
Concienciación, Igualdad, dependencia
Escrito por Patricia García el 28 Febrero 2010 Deja tu comentario
Escrito por Patricia García el 28 Febrero 2010 Deja tu comentario
La ELA existe. Raúl nos la cuenta en primera persona
Foto: Jorge Villa/Servimedia
Este domingo, 28 de febrero, es el Día Mundial de las Enfermedades Raras 
. Casi tres millones de españoles padecen alguna de las miles de afecciones poco comunes que existen. Una de ellas es la ELA , en la que hemos profundizado de la mano de uno de los afectados; en solidaridad con ellos y con todas las personas que tienen que hacer frente a una patología de estas características.
ELA. Detrás de estas siglas se esconde una durísima enfermedad, prácticamente desconocida tanto por los científicos como por la sociedad: la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Está catalogada como ‘rara’ por su ‘escasa’ prevalencia (unos 4.000 enfermos en España), pero los afectados son muchos más ya que estamos ante una dolencia neuromuscular degenerativa de la que se diagnostican de dos a tres casos diarios, con una corta esperanza de vida y, por tanto, una alta mortalidad.
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‘Chicass10’, un blog entre rejas
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La lucha contra la discriminación no puede parar
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Maria del Mar García admirable ejemplo ...
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Eres un gran atleta y un buen nadador.Pr...
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pero buneo jeny que haces tu aqui en int...
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Un decálogo sin desperdicios...
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hola somos una familia muy cariñosa y re...
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Hola clara, yo tambien soy enfermera, y ...
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Ole!!
Vamos Miguel!!!
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en mi familia ha pasado algo similar, a ...
